L'intera risposta sarà lunga, quindi leggi prima la parte breve, poi leggi il resto se tu (o qualcun altro) sei curioso. Le citazioni sono incluse nella sezione lunga. Posso includere citazioni aggiuntive nella sezione breve, se necessario.
Racconto breve
La tua domanda tocca alcuni pregiudizi comuni su come il processo evolutivo. Gli organismi non "vogliono" evolvere i tratti. I tratti evolvono attraverso i processi biologici di mutazione casuale e selezione naturale.
Gli organismi non "vogliono" far evolvere i tratti. (Bene, OK, mi piacerebbe far evolvere un paio di mani in più ma non è possibile.) La selezione naturale funziona modificando i tratti esistenti. La tua tartaruga può fissare tutto ciò che vuole verso il cibo fuori portata ma non svilupperà un collo più lungo. Invece, esiste una variazione naturale tra le lunghezze del collo delle tartarughe a causa della variazione dei geni che determinano le caratteristiche legate alla dimensione squadrata complessiva. Quelle persone con il collo più lungo possono essere in grado di ottenere un po 'più di cibo, vivere un po' più a lungo e riprodursi un po 'di più. Trasmetteranno i loro geni alla loro prole, quindi forse più della loro prole avrà anche colli più lunghi. Per molte generazioni, le tartarughe possono avere colli un po 'più lunghi.
Un malinteso comune è che i tratti degli organismi siano adattati con precisione a un'esigenza specifica. Non lo sono, per alcuni motivi. In primo luogo, la selezione naturale si verifica rispetto all'ambiente attuale. Gli adattamenti che funzionano bene in un ambiente potrebbero non essere così utili in un altro ambiente. Gli ambienti sono raramente stabili nel tempo evolutivo, quindi i tratti sono soggetti a continui cambiamenti.
Successivamente, come accennato in precedenza, la selezione naturale può funzionare solo su quali tratti sono presenti. Anche se un set extra di armi sarebbe utile, io sono un tetrapode. Le mie quattro appendici, insieme alle appendici di tutti gli altri tetrapodi, risalgono al nostro comune antenato. Le appendici di tutti i tetrapodi sono modifiche di quel tratto ancestrale.
Infine, gli organismi non hanno "campionato" l'intero regno delle possibili mutazioni e combinazioni di mutazioni. In altre parole, una certa mutazione o un insieme di mutazioni potrebbe effettivamente essere in grado di migliorare in modo adattivo un particolare tratto nell'ambiente attuale ma, se le mutazioni non si verificano mai, il miglioramento non potrà mai avvenire.
Abbiamo solo bisogno guardare noi stessi per renderci conto di quanto siamo adattati imperfettamente. Abbiamo problemi alla schiena e alle ginocchia perché i nostri corpi non sono progettati per camminare in posizione eretta. Ci siamo evoluti da organismi quadrupedi. Questo è successo così di recente che i cambiamenti nella struttura delle nostre ginocchia e schiena non si sono ancora evoluti (e potrebbero non esserlo mai). Cerca in Internet il test dell'occhio "punto cieco". Abbiamo una massa di vasi sanguigni nella parte anteriore della retina dei nostri occhi, che riduce la nostra accuratezza visiva. Spesso dobbiamo estrarre i denti dalle nostre mascelle perché l'appiattimento del nostro viso (rispetto ai nostri antenati australopiticini) ha accorciato le nostre mascelle. Non abbiamo tanto spazio per i nostri denti ma non abbiamo sviluppato un numero ridotto di denti.
Per quanto riguarda la tecnologia umana, essendo in grado di apportare modifiche dirette al nostro DNA per migliorare la nostra adattabilità, direi no. Anche se non ho la capacità di vedere nel futuro, la complessità del nostro genoma, e più specificamente il modo in cui i geni sono regolati, mi suggerisce che questo sarebbe un compito molto scoraggiante se non impossibile. Vedi la lunga risposta di seguito per ulteriori informazioni sui geni regolatori, ma il succo è che un piccolo insieme di geni regolatori controlla la maggior parte degli altri geni (inclusi altri geni regolatori). Le interazioni sono estremamente complesse e abbiamo una comprensione dettagliata di pochissime di queste interazioni. Suppongo che influenzare uno di questi geni in modo "positivo" abbia molte conseguenze negative non intenzionali.
Di seguito sono riportati alcuni semplici calcoli e altre idee per mostrarti come le mutazioni possono portare a molti tratti adattivi che vedi nella diversità della vita sulla terra.
Storia lunga
come si possono altrimenti spiegare così tanti salti evolutivi specifici (avanzati)?
Le mutazioni avvengono in modo casuale in tutto il genoma. La maggior parte delle mutazioni sarà neutra. Cioè, non sono né cattivi né buoni da un punto di vista evolutivo. Le mutazioni sono neutre perché il genoma della maggior parte degli organismi non è funzionale. Le mutazioni che si verificano nelle regioni funzionali del DNA (cioè, proteine codificanti e regioni correlate) hanno maggiori probabilità di essere dannose (cattive) perché la mutazione può influenzare negativamente la funzione della proteina o anche la capacità di produrre la proteina. Tuttavia, alcune mutazioni sono utili. La mutazione può effettivamente migliorare la funzionalità della proteina o persino produrre nuove proteine.
Un paio di fattori devono essere considerati riguardo alle mutazioni. Il tasso di mutazione è molto basso. Ad esempio, Kumar e Subramanian (2002) hanno confrontato le sequenze di DNA di 5669 geni che codificano per proteine di 326 specie di mammiferi. I loro risultati hanno suggerito che il tasso medio di mutazione tra i mammiferi è di 2,2 x 10 $ ^ {- 9} $ per coppia di basi (bp) all'anno. Ciò significa che, in media, una mutazione puntiforme ha modificato la posizione di ciascun nucleotide del DNA nel genoma dei mammiferi leggermente più di due volte (2,2 volte) ogni miliardo (10 $ ^ 9 $ ) anni. È un sacco di tempo!
Tuttavia, questo stesso tasso si verifica in ogni individuo della popolazione, quindi devi considerare le dimensioni della popolazione degli organismi. Quindi, facciamo un semplice esercizio. Considera una specie come il topo tascabile di roccia o un altro piccolo mammifero che ha un tempo di generazione molto breve. Per questo semplice esempio, supponiamo che il tempo di generazione sia un anno. Ciò significa che il tasso di mutazione di 2,2 x 10 $ ^ {- 9} $ per bp all'anno corrisponderebbe quindi a 2,2 x 10 $ ^ {- 9} $ mutazioni per bp per generazione. Il tempo di generazione è importante perché le nuove mutazioni vengono ereditate solo attraverso la riproduzione.
Supponiamo che il genoma diploide medio dei mammiferi sia di circa 6 miliardi (6 x 10 $ ^ 9 $ span>) nucleotidi di dimensione. Il numero di mutazioni ereditabili che si verificano in una singola prole è
$$ (6 \ times 10 ^ 9) \ times (2,2 \ times 10 ^ {- 9 }) = 13.2. $$
Successivamente, supponi che circa il 2,5% del genoma dei mammiferi sia composto da sequenze funzionali trascritte che possono influenzare il fenotipo (i tratti dell'organismo). Ciò significa che, di tutte le mutazioni che si verificano in ogni prole ogni generazione, circa il 2,5% potrebbe potenzialmente influenzare il fenotipo. Cioè,
$$ 13.2 \ times 0.025 = 0.33. $$
Ancora un piccolo numero. Ma ora dobbiamo tenere conto delle dimensioni della popolazione. I piccoli mammiferi, come i topi e le arvicole, hanno generalmente una popolazione di grandi dimensioni. Supponiamo che la popolazione di topi rock pocket contenga 100.000 individui in riproduzione. In tal caso,
$$ 0,33 \ times 100.000 = 33.000, $$
che è il numero di nuove mutazioni ereditabili che potrebbero verificarsi nella popolazione. La maggior parte di queste mutazioni sarà dannosa e rimossa dalla popolazione per selezione naturale ma, se anche una piccola frazione di queste nuove mutazioni è benefica, la selezione naturale può far sì che queste mutazioni benefiche aumentino rapidamente di frequenza nella popolazione durante le generazioni future. / p>
Negli esseri umani, Nachman e Crowell (2000) hanno stimato che il tasso medio di mutazione era 2,5 x 10 $ ^ {- 8} $ mutazioni per bp per generazione (non anno), confrontando i genomi di umani e scimpanzé. Se assumiamo la stessa dimensione del genoma e la dimensione effettiva della popolazione umana di 500.000 individui, quindi l'applicazione della stessa matematica suggerisce che 1.875.000 nuove mutazioni che potenzialmente influenzano il fenotipo si verificano nella popolazione umana ogni generazione. Di nuovo, solo alcuni di questi saranno utili, ma questa è ancora la possibilità di una serie di nuove mutazioni benefiche. In termini evolutivi, un topo o una generazione umana sono un battito di ciglia.
Quanto tempo impiegherebbe una mutazione benefica a diffondersi in una popolazione? Dipende da due cose. Quanto sono utili la mutazione (chiamata forza della selezione, s ) e la dimensione della popolazione? Per stimare quanto tempo impiegherebbe una mutazione benefica a diffondersi in una popolazione, possiamo utilizzare la formula,
$$ t = \ frac {2} { s} \ mathrm {ln} (2N_e), $$
dove $ t $ è il tempo in generazioni, $ s $ è la forza della selezione e $ N_e $ è la dimensione effettiva della popolazione (numero di individui in riproduzione). Per la forza della selezione, supponiamo che $ s = 0.01 $ , che è una selezione naturale debole ma positiva. Tornando ai nostri topi tascabili con $ N_e = 100.000 $ , la mutazione benefica si diffonderebbe a tutta la popolazione in sole 2441 generazioni (ricorda, stiamo parlando di evoluzioni tempo quindi 2000 anni non sono niente). Se $ N_e = 10.000 $ , la mutazione si diffonde solo nel 1981 generazioni. Se aumentiamo l'intensità della selezione t 0,2, i tempi sono 122 e 99 anni per le dimensioni della popolazione rispettivamente di 100.000 e 10.000 anni.
Questi calcoli "indietro del tovagliolo" mostrano quanto velocemente anche debolmente mutazioni benefiche possono apparire e diffondersi in una popolazione. Tuttavia, questo non include altri tipi di mutazioni come le duplicazioni geniche che possono anche consentire a nuove proteine di evolversi. Ad esempio, la capacità umana di vedere i colori rossi è dovuta a una semplice duplicazione genica (Nathans et al. 1996 e riferimenti in essa). Questa duplicazione spiega anche la forma comune di daltonismo rosso-verde.
Whew!
C'è ancora di più nella nostra storia mutazionale. Considera gli umani e gli scimpanzé, che sono quasi identici dal punto di vista genetico (tra il 96-99% a seconda di come lo calcoli) eppure appaiono molto diversi. Se umani e scimpanzé si fossero discostati dal loro antenato comune negli ultimi cinque milioni di anni, come potrebbero differire così tanto? Questa domanda è stata inizialmente posta da [King e Wilson (1975)]. Hanno sostenuto che le mutazioni alle proteine strutturali (come quelle che compongono ossa e muscoli) non sarebbero sufficienti per spiegare le differenze fenotipiche tra esseri umani e scimpanzé. La proposta che i geni regolatori siano la chiave per comprendere le grandi differenze. I geni regolatori sono quelli che controllano altri geni, attivandoli o disattivandoli e altre importanti funzioni. Le modifiche ai geni regolatori possono causare cambiamenti abbastanza rapidi al fenotipo.
Questa comprensione ha portato al vasto (e affascinante) campo della biologia evolutiva dello sviluppo. Questo campo si concentra su come le mutazioni nei geni regolatori associati allo sviluppo (dall'embrione all'adulto) hanno avuto un impatto evolutivo a lungo termine. Il campo è ricco di esempi, ma uno interessante è associato a zampe d'anatra e ali di pipistrello. Cominciamo con l'embrione. La maggior parte degli embrioni vertebrati ha membrane tra le dita (dita delle mani e dei piedi) durante una fase iniziale di sviluppo. Per la maggior parte dei vertebrati, le membrane vengono perse più tardi durante lo sviluppo. I piccoli lembi di pelle che hai tra le dita sono i resti delle tue membrane embrionali.
Un insieme di geni regolatori chiamati BMP (e un paio di altri) sono responsabili della perdita della membrana nei vertebrati. Tuttavia, a causa di diversi gruppi di mutazioni, i BMP non sono in grado di funzionare nelle zampe d'anatra e nelle mani di pipistrello. Quindi, entrambi finiscono con le membrane tra le loro dita ( Weatherbee et al. 2006). Pertanto, due diverse mutazioni bloccano lo stesso set di geni dello sviluppo, portando a nuovi adattamenti in due tipi molto diversi di vertebrati. Un ultimo esempio è l'evoluzione delle penne degli uccelli dalle squame. Come forse saprai, gli uccelli si sono evoluti dai dinosauri. Si scopre che le penne degli uccelli e le scaglie di alligatore (gli alligatori sono i parenti viventi più vicini) utilizzano gli stessi geni regolatori per svilupparsi. I geni sono BMP2 e SHH (riccio sonico per i fan del vecchio gioco per computer) ( Harris et al. 2002). Altri geni regolatori sono alla base dei diversi tipi di piume, come le piume lanuginose e le remiganti (Harris et al. 2002).
Letteratura citata
Harris, M.P. et al. 2002. Shh-Bmp2 Modulo di segnalazione e origine evolutiva e diversificazione delle piume. Journal of Experimental Biology 294: 160-178.
King, M.-C. e A.C. Wilson. 1975. Evoluzione a due livelli nell'uomo e negli scimpanzé. Science 188: 107-116.
Kumar, S. e S. Subramanian. 2002. Tassi di mutazione nei genomi dei mammiferi. Atti della National Academy of Sciences USA 99: 803-808.
Nachman, M.W. e S.L. Crowell. 2000. Stima del tasso di mutazione per nucleotide nell'uomo. Genetica 156: 297-304.
Weatherbee, S.D. et al. 2006. La ritenzione della tessitura interdigitale nelle ali di pipistrello illustra i cambiamenti genetici alla base della diversificazione degli arti degli amnioti. Atti della National Academy of Sciences USA 103: 15103-15107,